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Hier haben wir die möglichkeit zu überprüfen ob ein Embryo genetisch normal ist. Es besteht aus der genetischen Studie der Embryonen um nur gesunde Embryonen einzupflanzen.Sie wird bei Patientinnen angewendet mit chromosomalen Veränderungen um eine Erbkrankheit zu vermeiden. Außerdem ist es angezeigt, wenn die Mutter älter als 35 Jahre ist weil der Fötus eine höhere Wahrscheinlichkeit von Chromosomen-Anomalien besitzt, wie beim Down-Syndrom.
Im achten Zellenstadium wird dem Embryo zwei Zellen entnommen. Das heisst am dritten Tag der Befruchtung. Diese werden mit zwei Techniken im Labor untersucht.Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) oder Polimerase-Chain-Reaction (PCR). Nach ein paar Stunden erhalten wir das Ergebnis des genetischen.
Zustand des Embryos, daraufhin folgt dann die Embryonenübertragung mit normalen Chromosomen.
