Genetikai kompatibilitási párosítás
Sok pár álma, amikor kapcsolatukat hivatalossá teszik, az, hogy gyermekeket vállaljanak, és együtt hozzanak létre egy gyönyörű családot.
A szülővé válás az egyik legnagyobb áldás, amit az élet adhat nekünk, de ez egyúttal nagy jelentőségű döntés is, mind a szülők, mind a leendő gyermekek számára.
Ezért át kell gondolnunk a dolgokat (még akkor is, ha olyan természetes és szép dologról van szó, mint a gyermekvállalás), és meg kell tennünk a szükséges lépéseket annak érdekében, hogy minden a lehető legsimábban menjen.
Kezdjük az alapokkal: gyermekünk egészségével. Az IREMA-nál szeretnénk az Ön családi projektjének részesei lenni, és ennek érdekében a tudomány legújabb vívmányait kínáljuk Önnek a genetikaipárosításhoz, amely lehetővé teszi, hogy megtudja, Ön és partnere genetikailag kompatibilisek-e ahhoz, hogy egészséges gyermeknek adjanak életet.
Mi az a genetikai megfeleltetés?
A genetikaipárosítás a pár génjeinek tanulmányozása, hogy jelezze a köztük lévő kompatibilitást. Ily módon megállapítják, hogy fennáll-e annak a valószínűsége, hogy a gyermek élete során örökletes betegségekben szenvedhet, így ennek ismeretében ez elkerülhető. A vizsgálatot a donoron is elvégzik, abban az esetben, ha a pár a donoron keresztül kíván teherbe esni, akár spermiumot, akár petesejtet.
A genetikai betegségek nem mindig öröklődnek minden generációban. Előfordulhat, hogy Ön és partnere látszólag egészségesek, gyermekük mégis valamelyik dédszülőtől vagy más rokontól örökölt betegségben szenved. Ez kellemetlen meglepetés. Előfordul, hogy az emberek családjukban elsőként jelentkeztek olyan öröklött betegségek tünetei, amelyek génjei lappangtak vagy szunnyadtak, és korábban soha nem kerültek napvilágra. Mindannyian lehetünk egy recesszív mutáció hordozói.
A szülők genetikai szűrése révén felismerhetjük az esetleges rendellenességeket, és minimálisra csökkenthetjük a baba genetikai betegségekben való szenvedésének kockázatát.
Hogyan történik a vizsgálat?
A vizsgálatokat a páron a természetes úton vagy in vitro megtermékenyítéssel történő fogantatás előtt végzik el. Ha a vizsgálatok eredményeként problémát észlelnek, akkor lehetőség van arra, hogy a gyermek ne a betegséggel szülessen. Ebben az esetben azt tanácsolják, hogy a fogantatásra in vitro megtermékenyítéssel kerüljön sor a problémás gének izolálása érdekében.
Ha a terhességet donoron keresztül kívánják elérni, a legkompatibilisebb donort az ivarsejtek, de más tényezők, például a fizikai jellemzők, a vércsoport és a Rh-csoport elemzése után választják ki.
A megfelelő ez tehát az a név, amely alatt a szülők vagy az apa/anya és a petesejt- vagy spermadonor közötti összehasonlító elemzést ismerjük. Az előfeltétel az utódok egészségét veszélyeztető genetikai mutációk megelőzése. A WHO szerint a genetikai betegségek a születések 1%-át érintik.
Ehhez a tanulmányhoz a Recombine Carriermap tesztjét használtuk.
Megfontolások a szülővé válás előtt
Az IREMA-nál, tudatában annak, hogy az apaság és az anyaság milyen fontos, számos kezelést kínálunk, hogy sok családnak segítsünk megvalósítani az álmát. De ez még nem minden: azon dolgozunk, hogy ezek a gyermekek egészségesen jöjjenek a világra, és megakadályozzuk, hogy a jövőben váratlanul olyan betegségben szenvedjenek, amely elkerülhető lett volna. Az új technológiáknak és a tudományos ismereteknek köszönhetően már születésük előtt gondoskodhatunk gyermekeink egészségéről.
Gyermekvállaláson gondolkodik? Jöjjön el az IREMA-hoz. Bármilyen problémája is van a fogantatással, mi segítünk Önnek. Gondoskodunk az Ön és utódai egészségéről. Beniarbeigben, Denia közelében és Gandíában is megtalálhatóak vagyunk.
