Genetische compatibiliteitsmatching
Zorg voor de gezondheid van je toekomstige kind
Voor veel koppels is het krijgen van kinderen een van de mooiste wensen wanneer ze samen aan een toekomst bouwen. Ouderschap is een groot geschenk, maar ook een belangrijke verantwoordelijkheid — niet alleen voor jezelf, maar vooral voor het kind dat je op de wereld brengt.
Daarom is het verstandig om, vóór je zwanger wordt, stil te staan bij mogelijke risico’s op erfelijke aandoeningen. Met een eenvoudige test kunnen jij en je partner laten onderzoeken of jullie genetisch compatibel zijn om samen een gezond kind te krijgen.
Wat is genetische matching?
Genetische matching is een laboratoriumonderzoek waarbij de genen van beide partners worden geanalyseerd om te kijken of zij drager zijn van mutaties die erfelijke ziekten kunnen veroorzaken. Deze test maakt het mogelijk om mogelijke genetische risico’s voor het kind op voorhand te identificeren en te voorkomen.
Het onderzoek wordt ook uitgevoerd als er gebruik wordt gemaakt van een donor (eicel of sperma), zodat de genetische compatibiliteit tussen ontvanger en donor gewaarborgd is.
Waarom is deze test belangrijk?
Veel erfelijke aandoeningen blijven generaties lang onopgemerkt, totdat twee dragers van dezelfde genetische mutatie samen een kind krijgen. Zelfs als jij en je partner gezond zijn, kunnen jullie beiden drager zijn van een zogenoemde recessieve genetische afwijking zonder het te weten. De kans dat jullie samen een kind krijgen met een erfelijke aandoening is dan reëel — en dat kan volledig onverwacht zijn.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) wordt ongeveer 1% van alle geboorten getroffen door een genetische ziekte.
Hoe verloopt de test?
- De test wordt uitgevoerd vóór een zwangerschap, zowel bij een natuurlijke poging als bij een fertiliteitsbehandeling (zoals IVF).
- Er is enkel een bloed- of speekselmonster nodig van beide partners.
- Als de test uitwijst dat er een verhoogd risico is op een genetische aandoening bij het kind, kan worden gekozen voor een traject met IVF en pre-implantatie genetische screening (PGT-M of PGT-A) om embryo’s te selecteren zonder die mutatie.
- Bij een behandeling met donorzaad of -eicellen wordt de donor zorgvuldig gematcht op genetisch vlak, maar ook op kenmerken zoals bloedgroep, Rh-factor en uiterlijk.
Bij IREMA gebruiken we de CarrierMap-test van Recombine, die meer dan 300 genetische aandoeningen kan opsporen.
Onze toewijding
Bij IREMA begeleiden we je niet alleen naar een zwangerschap, we denken ook mee over de gezondheid van je toekomstige kind. Dankzij moderne genetische testen kunnen we veel erfelijke aandoeningen voorkomen nog vóór de bevruchting plaatsvindt.
