Geneettinen yhteensopivuus
Monien parien unelmana on saada lapsia ja perustaa kaunis oma ja yhteinen perhe, kun he virallistavat suhteensa.
Vanhemmuus on yksi suurimmista siunauksista, joita elämä voi meille antaa, mutta se on myös merkittävä päätös sekä vanhemmille että tuleville lapsille.
Siksi meidän on mietittävä asioita tarkkaan (jopa silloin, kun on kyse niinkin luonnollisesta ja kauniista asiasta kuin lapsen saamisesta) ja toteutettava tarvittavat toimenpiteet, jotta kaikki sujuu mahdollisimman hyvin.
Aloitetaan perusasioista: lapsemme terveydestä. Me IREMAssa haluamme olla mukana perhehankkeessanne, ja siksi tarjoamme teille tieteen viimeisimmät edistysaskeleet geneettisen yhteensovittamisen suorittamiseksi, jonka avulla voitte selvittää, sopiiko teidän ja kumppaninne geneettinen yhteensopivuus terveen lapsen synnyttämiseksi.
Mitä on geneettinen yhteensopivuus?
Geneettinen yhteensopivuus on parin geenien tutkiminen, joka osoittaa parin yhteensopivuuden. Tällä tavoin määritetään, onko todennäköistä, että lapsi voi sairastua perinnöllisiin sairauksiin elämänsä aikana, jotta sitä voidaan välttää, kun tämä tiedetään. Tutkimus tehdään myös luovuttajalle, jos pari aikoo tulla raskaaksi luovuttajan avulla, joko siittiöiden tai munasolujen avulla.
Geneettiset sairaudet eivät aina periydy kaikissa sukupolvissa. On mahdollista, että sinä ja kumppanisi olette näennäisesti terveitä, mutta lapsenne kärsii isovanhemmalta tai muulta sukulaiselta periytyvästä sairaudesta. Tämä on ikävä yllätys. Toisinaan ihmiset ovat olleet ensimmäisiä perheissään, joilla on ilmennyt perinnöllisen sairauden oireita, joiden geenit ovat olleet piileviä tai uinuvia eivätkä ole koskaan aiemmin tulleet esiin. Me kaikki voimme olla resessiivisen mutaation kantajia.
Vanhempien geenitutkimuksen avulla voimme havaita mahdolliset poikkeavuudet ja minimoida vauvan riskin sairastua geneettisiin sairauksiin.
Miten testi suoritetaan?
Testit tehdään pariskunnalle ennen raskaaksi tulemista joko luonnollisesti tai koeputkihedelmöityksen avulla. Jos testeissä havaitaan jokin ongelma, on mahdollista estää lapsen syntyminen sairauden kanssa. Tällaisessa tapauksessa on suositeltavaa hedelmöittää lapsi koeputkihedelmöityksellä, jotta ongelmalliset geenit voidaan eristää.
Jos raskautta tavoitellaan luovuttajan kautta, paras sopiva vaihtoehto valitaan luovuttajan sukusolujen ja muiden tekijöiden, kuten fyysisten ominaisuuksien, veriryhmän ja Rh:n, analysoinnin jälkeen.
Matching on siis nimitys, jolla tunnemme tämän vanhempien tai isän/äidin ja munasolun- tai siittiöiden luovuttajan välisen vertailevan analyysin. Lähtökohtana on estää geneettiset mutaatiot, jotka voisivat vaarantaa jälkeläisten terveyden. WHO:n mukaan geneettiset sairaudet vaikuttavat yhteen prosenttiin syntyneistä.
Käytämme tässä tutkimuksessa Recombinen Carriermap-testiä.
Harkintaa ennen vanhemmaksi tuloa
Koska IREMA on tietoinen vanhemmuuden merkityksestä, tarjoamme erilaisia hoitoja, joiden avulla monet perheet voivat toteuttaa unelmansa. Tässä ei kuitenkaan ole vielä kaikki: pyrimme varmistamaan, että nämä lapset tulevat maailmaan terveinä, ja estämään heitä sairastumasta tulevaisuudessa odottamattomaan sairauteen, joka olisi voitu välttää. Uuden tekniikan ja tieteellisen tiedon ansiosta lastemme terveydestä huolehtiminen on mahdollista jo ennen heidän syntymäänsä.
Harkitsetko lasten hankkimista? Tule IREMAan. Olipa hedelmöittymisongelmasi mikä tahansa, me autamme sinua. Huolehdimme sinun ja jälkeläistesi terveydestä. Olemme Beniarbeigissa, lähellä Deniaa ja myös Gandíassa.
