Preimplantációs genetikai diagnózis
Ezzel a diagnózissal kromoszóma-rendellenességeket tudunk kimutatni az embrióban. Az embriók genetikai vizsgálatából áll annak érdekében, hogy csak egészséges embriókat lehessen átültetni.
Női tanulmányok
A kromoszómaelváltozásokkal és családi anamnézissel rendelkező betegeknél a diagnózis indikált, így elkerülhető az örökletes betegségek átadása. Indokolt akkor is, ha az anya életkora magas (35 év vagy annál idősebb), mivel a magzat kromoszóma-rendellenességek (főként aneuploidia) előfordulásának esélye sokkal nagyobb. Ebben az esetben olyan betegségekről beszélnénk, mint a Down-szindróma.A technika lényege, hogy az embrióból két sejtet (blasztomereket) vesznek ki, amikor az embrió 8 sejtből áll, azaz a megtermékenyítést követő harmadik napon. Ezeket a kivont sejteket egy partnerlaboratóriumban elsősorban két technikával vizsgálják: fluoreszcencia in situ hibridizációval (FISH) vagy polimeráz láncreakcióval (PCR).Néhány óra múlva megkapjuk az embriók genetikai állapotának eredményét, és ekkor a normális kromoszómaadottságú embriókat átültetjük.
Pide tu cita ahora
Legfrissebb hírek