Diagnostic génétique préimplantatoire
Avec ce diagnostic nous pouvons détecter les anomalies chromosomiques de l’embryon. Il s’agit d’une étude génétique qui permet de ne transférer que les embryons sains. Le diagnostic est indiqué chez les patients ayant des antécédents familiaux de maladies chromosomiques ou génétiques , évitant de cette façon la transmission de pathologies héréditaires.
On le conseille également quand l’âge de la mère est égal ou supérieur à 35 ans ,car il existe une probabilité plus élevée d’anomalies chromosomiques.
L’analyse consiste à prélever deux cellules de l’embryon lorsque celui-ci a huit cellules, (ceci sans compromettre sa santé), le troisième jour après la fécondation.
Ces cellules extraites sont étudiées en laboratoire au moyen de deux techniques: Hybridation in situ de fluorescence (FISH) ou réaction en chaîne de Polimerase (PCR). En quelques heures nous obtenons le résultat de l’état génétique des embryons, et à ce moment peut être réalisée la transplantation des embryons sains.
